北京市食品药品监督管理局药品GMP认证审查公示(第182号)

发布时间: 2017年05月05日

  根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定,北京紫光制药有限公司符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及其有关附录,现予公示,向社会公开征求意见。公示期为10个工作日,自2017年05月05日至2017年05月18日。如无异议,我局将依法对企业申请事项进行行政审批。

  监督电话:010-83979503

  传    真:010-83560728

  地    址:北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1305室

  邮    编:100053

  电子邮箱:ypscjgc@bjfda.gov.cn

  特此公示。

北京市食品药品监督管理局

2017年05月05日

附件:

药品GMP认证审查目录(第182号)

受理号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

(京)[2017]38-13-11

北京紫光制药有限公司

北京市延庆区八达岭工业开发区:片剂(抗肿瘤类)

20170411日至20170413

张京航、杨洪波、刘伟

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