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• [2011-04-26]38-43-14_医疗机构制剂的再注册
• [2011-04-26]38-43-12_改变制剂的用法，但不改变制剂的给药途径
• [2011-04-26]38-43-11_改变制剂的有效期
• [2011-04-26]38-43-10_补充完善制剂说明书安全性内容
• [2011-04-26]38-43-09_替代或减去制剂标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材
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• [2011-04-26]38-43-07_变更制剂的配制工艺
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• [2011-04-26]38-43-02_变更制剂的配制单位名称
• [2011-04-26]38-43-01_医疗机构制剂新制剂注册申请
• [2011-04-26]38-40-10_国内药包材生产企业内部变更药包材生产场地
• [2011-04-26]38-40-09_变更国内药包材生产企业名称（含药包材生产企业地址变更名称）
• [2011-04-26]38-40-08_变更药包材注册标准
• [2011-04-26]38-40-07_变更药包材生产工艺项目
• [2011-04-26]38-40-06_变更药包材配方中的添加剂项目
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• [2011-04-26]38-40-04_变更药包材生产企业地址
• [2011-04-26]38-40-03_变更药包材注册证载明的“规格”项目
• [2011-04-26]38-40-02_药包材的再注册（初审）
• [2011-04-26]38-40-01_直接接触药品的包装材料和容器产品注册（初审）
• [2011-04-26]38-39-03_报国家食品药品监督管理局批准的药用辅料补充申请
• [2011-04-26]38-39-02_已有国家药用标准辅料注册
• [2011-04-26]38-39-01_药用新辅料注册
• [2011-04-26]38-37-03_生物制品（新药和已有国家标准类）注册
• [2011-04-26]38-37-02_化学药（新药及已有国家标准）产品注册
• [2011-04-26]38-37-01_中药、天然药（新药和已有国家标准类）注册