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• [2011-09-29]医疗器械生产企业质量管理体系考核程序
• [2011-04-26]38-8-08第一、二类医疗器械产品生产注册证申请注销
• [2011-04-26]38-8-07_第一、二类体外诊断试剂产品注册证登记事项变更
• [2011-04-26]38-8-06_第一、二类体外诊断试剂产品注册证许可事项变更
• [2011-04-26]38-8-05_第二类体外诊断试剂产品注册
• [2011-04-26]38-8-04_第一类体外诊断试剂产品注册程序
• [2011-04-26]38-8-03_第一、第二类医疗器械产品生产注册证变更、补办
• [2011-04-26]38-8-02_第二类医疗器械产品生产注册
• [2011-04-26]38-8-01_第一类医疗器械产品生产注册
• [2010-10-25]体外诊断试剂质量管理体系考核范围有效覆盖
• [2010-10-18]无菌和植入性医疗器械生产质量管理规范检查程序
• [2010-04-12]第一、二类医疗器械产品生产注册 ( 生产注册证纠错 )
• [2008-05-07]北京市第三类医疗器械产品注册核查
• [2008-03-23]北京市第一类、第二类医疗器械产品标准复核
• [2008-03-23]第一类、第二类体外诊断试剂产品注册证补办
• [2008-03-23]体外诊断试剂质量管理体系考核