关于2012年度申报专业技术职务（资格）报送材料时间安排的通知
北京市国产非特殊用途化妆品备案登记凭证更换
北京市国产非特殊用途化妆品备案
医疗器械生产企业质量管理体系考核程序
38-21 _麻醉药品和精神药品邮寄证明的核发
38-22-02_非药品生产用咖啡因原料购用证明核发
38-22-01_科研、教学单位购买麻醉药品和精神药品（含对...
38-19-08_药品零售连锁企业从事第二类精神药品（制剂）...
38-19-07_药品经营企业从事第二类精神药品批发业务的批准
38-19-05_麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业从定...
38-19-04_麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业直接...
38-19-03_本市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品...
38-19-02_麻醉药品、第一类精神药品区域性批发企业跨省...
38-19-01_跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精...
38-17-06_第二类精神药品制剂定点生产企业变更生产地址...
38-17-05_麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原...
38-17-04_第二类精神药品制剂定点生产企业新建生产车间...
38-17-03_麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原...
38-17-02_第二类精神药品制剂定点生产的批准
38-17-01_麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原...
38-15-04_医疗机构制剂许可证换证
38-15-03_《医疗机构制剂许可证》变更单位名称、法定代...
38-15-02_《医疗机构制剂许可证》变更配制范围、配制地址
38-15-01_《医疗机构制剂许可证》核发
38-14-02_医疗机构制剂委托配制批准
38-14-01_药品委托生产批准
38-12-06_《药品生产许可证》注销
38-12-05 _《药品生产许可证》增加特殊药品生产范围
38-12-04_药品生产许可证换证程序
38-43-13_医疗机构调剂制剂批准
38-29_蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案
38-12-02 _《药品生产许可证》变更生产范围、生产地址
38-12-01 _药品生产许可证核发
38-12-03 _《药品生产许可证》变更企业名称、法定代表...
38-31 _蛋白同化制剂、肽类激素批发企业设立审批
38-30 _蛋白同化制剂、肽类激素出口许可证审批
38-28 _医疗单位放射性药品使用许可证核发
38-26 _医疗毒性药品收购、供应单位批准
38-25 _科研和教学所需毒性药品购用审批
38-18 _麻醉药品和第一类精神药品运输证明的核发
38-16_麻醉药品和精神药品研究立项初审
38-43-14_医疗机构制剂的再注册
38-43-12_改变制剂的用法，但不改变制剂的给药途径
38-43-11_改变制剂的有效期
38-43-10_补充完善制剂说明书安全性内容
38-43-09_替代或减去制剂标准处方中的毒性药材或处于濒...
38-43-08_修改制剂的质量标准
38-43-07_变更制剂的配制工艺
38-43-06_变更制剂的辅料
38-43-05_变更/增加制剂规格
38-43-04_变更制剂的使用剂量
38-43-03_增加中药制剂的功能主治或者化学制剂的适应证
38-43-02_变更制剂的配制单位名称
38-43-01_医疗机构制剂新制剂注册申请
38-42-02_进口药材通关单核发
38-42-01_进口药品通关单核发
38-40-10_国内药包材生产企业内部变更药包材生产场地
38-40-09_变更国内药包材生产企业名称（含药包材生产企...
38-40-08_变更药包材注册标准
38-40-07_变更药包材生产工艺项目
38-40-06_变更药包材配方中的添加剂项目
38-40-05_变更药包材配方中原料产地项目
38-40-04_变更药包材生产企业地址
38-40-03_变更药包材注册证载明的“规格”项目
38-40-02_药包材的再注册（初审）
38-40-01_直接接触药品的包装材料和容器产品注册（初审）
38-39-03_报国家食品药品监督管理局批准的药用辅料补充...
38-39-02_已有国家药用标准辅料注册
38-39-01_药用新辅料注册
38-38-25_药品的再注册
38-38-24_变更药品外观，但不改变药品标准的
38-38-23_改变国内生产药品制剂的原料药产地
38-38-22_改变国内生产药品的有效期
38-38-21_变更国内生产药品的包装规格
38-38-19_补充完善药品说明书的安全性内容
38-38-18_根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局...
38-38-17_国内药品生产企业内部改变药品生产场地
38-38-16_改变国内药品生产企业名称
38-38-14_进口药品在中国国内分包装
38-38-13_修订或增加中药、天然药物说明书中药理毒理、...
38-38-11_申请药品组合包装
38-38-10_变更直接接触药品的包装材料或容器
38-38-09_替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处...
38-38-08_修改药品注册标准
38-38-07_改变影响药品质量的生产工艺
38-38-06_变更药品处方中已有药用要求的辅料
38-38-05_变更药品规格
38-38-04_变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给...
38-38-02_使用药品商品名称
38-38-01_持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准...
38-37-03_生物制品（新药和已有国家标准类）注册
38-37-02_化学药（新药及已有国家标准）产品注册
38-37-01_中药、天然药（新药和已有国家标准类）注册
38-9-05_医疗器械生产企业许可证（第二、三类）核发（《...
38-9-04_《医疗器械生产企业许可证》换证
38-9-03_《医疗器械生产企业许可证》变更企业名称、法定...
38-9-02_《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产...
38-9-01_医疗器械生产企业许可证（第二、三类）核发
第一、二类医疗器械产品生产注册证申请注销
38-8-07_第一、二类体外诊断试剂产品注册证登记事项变更
38-8-06_第一、二类体外诊断试剂产品注册证许可事项变更
38-8-05_第二类体外诊断试剂产品注册
38-8-04_第一类体外诊断试剂产品注册程序
38-8-03_第一、第二类医疗器械产品生产注册证变更、补办
38-8-02_第二类医疗器械产品生产注册
38-8-01_第一类医疗器械产品生产注册
38-11_发布医疗器械广告批准
38-13 _药品生产质量管理规范认证
38-7-05_医疗器械经营企业许可证（第二、三类）注销
38-7-04_医疗器械经营企业许可证（第二、三类）换证
38-7-03_医疗器械经营企业许可证（第二、三类）变更企业...
38-7-02_医疗器械经营企业许可证（第二、三类）变更注册...
38-7-01_医疗器械经营企业许可证（第二、三类）核发
38-6-02_发布药品广告备案
38-6-01_发布药品广告批准
38-4-09_互联网药品交易服务资格证书》（第二类）换证
38-4-08_《互联网药品交易服务资格证书》（第二类）项目...
38-4-07《互联网药品交易服务资格证书》（第一类）换证受理
38-4-06《互联网药品交易服务资格证书》（第一类）项目变...
38-4-05_《互联网药品信息服务资格证书》换证
38-4-04_《互联网药品信息服务资格证书》项目变更
38-4-03_互联网药品、医疗器械信息服务审核
38-4-02_互联网药品交易服务资格（第二类）审批
38-41 _中药保护品种证书初审
38-38-20_按规定变更药品包装标签
38-4-01_互联网药品交易服务（第一类）受理
38-38-15_国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂...
38-38-12_药品技术转让
38-2-06_药品零售企业《药品经营许可证》注销
38-3-02_药品零售企业GSP认证
38-2-05_药品零售企业《药品经营许可证》换证
38-2-04_药品零售企业经营许可证变更企业名称、法定代表...
38-2-03_药品零售企业经营许可证变更经营方式、经营范围...
38-2-02_药品零售企业经营许可证核发
38-2-01_药品零售企业选址筹建
38-1-08药品批发企业《药品经营许可证》注销
38-1-07_体外诊断试剂（药品）批发许可证核发
38-1-06_体外诊断试剂（药品）批发企业筹建
38-1-05_药品批发企业《药品经营许可证》换证
38-1-04_药品批发企业经营许可证变更企业名称、法定代表...
38-1-03_药品批发企业经营许可证变更经营方式、经营范围...
38-1-02_药品批发企业经营许可证核发
38-1-01_药品批发企业选址筹建
38-44-03_执业药师注册证变更
38-44-03_执业药师注册证变更
38-44-01_执业药师首次注册
38-44-01_执业药师首次注册
38-36-04_化妆品生产企业卫生许可证变更企业名称、法定...
38-36-03_化妆品生产企业卫生许可证换证
38-36-02_化妆品生产企业卫生许可证核发
38-36-01_化妆品生产企业选址建筑设计卫生审查
38-33-10_保健食品经营卫生许可证变更企业名称、法定代...
38-33-09_保健食品经营卫生许可证变更许可项目
38-33-08_保健食品生产卫生许可证变更法定代表人
38-33-07_保健食品生产卫生许可证变更许可项目
38-33-06_保健食品经营卫生许可证延续
38-33-05_保健食品生产卫生许可证延续
38-33-04_保健食品经营卫生许可证核发
38-33-03_保健食品生产卫生许可证核发
38-33-02_保健食品生产卫生许可证核发预防性竣工验收
38-32-04_保健食品技术转让产品注册申请
38-32-03_国产保健食品再注册申请
38-32-02_国产保健食品变更申请
38-32-01_国产保健食品注册初审
医学、药学专业刊物资格认定初审办理程序
从事委托、被委托药品储存、配送业务的审查
关于2011年度申报专业技术职务（资格）报送材料时间安排的通知
38-3-01_药品批发企业 GSP认证
从事第三方药品物流业务的审查
体外诊断试剂质量管理体系考核范围有效覆盖
无菌和植入性医疗器械生产质量管理规范检查程序
38-24-03_药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可批准
38-24-02_药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可批准
38-24-01_药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可批准
关于调整2010年度申报卫生技术系列（药学）高级专业技术职务...
第一、二类医疗器械产品生产注册 ( 生产注册证纠错 )
关于2010年度申报专业技术职务（资格）报送材料时间安排的通知
38-34 _保健食品广告审查
2009年度申报工程技术系列（食品药品、医疗器械）高级专业技...
2009年度申报卫生技术系列（药学）高级专业技术职务报送材料...
2009年度申报工程技术系列（制药）中级专业技术资格报送材料...
北京市工程技术系列（制药）中级专业技术资格
化妆品生产企业卫生许可证统一更换
38-38-03_增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国...
38-33-01_保健食品(生产)卫生许可证核发预防性卫生设...
保健食品卫生检验单位认定
北京市化妆品生产企业卫生许可证复核
38-27 _放射性药品生产许可、经营企业许可证核发
北京市第三类医疗器械产品注册核查
2008年度申报卫生技术系列（药学）高级专业技术职务报送材料...
2008年度北京市工程技术系列“制药”（中）级专业技术资格申...
北京市药学（中药）专业副主任药师专业技术职务申报要求
北京市药学（中药）专业主任药师专业技术职务申报要求
北京市保健食品生产企业产品销售证明
国产特殊用途化妆品生产能力审核
北京市化妆品生产企业产品销售证明
北京市第一类、第二类医疗器械产品标准复核
第一类医疗器械生产企业登记
《医疗器械生产企业许可证》补证
医疗器械生产企业委托生产登记
第一类、第二类体外诊断试剂产品注册证补办
体外诊断试剂质量管理体系考核
京药监备―14(安)_药品销售证明书
京药监备－5(安)_《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》...
北京市药品监督管理局关于2007年度职称评审工作安排的通知
其他类—京安1_麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料...
其他类—京安2_第二类精神药品制剂生产计划和第二类精神药品原...
京药监备－19(安)_药品生产企业接受境外制药厂商委托加工药...
《互联网药品信息服务资格证书》补证办理
《药品经营许可证》补证
《药品经营质量管理规范认证证书》补证
38-44-02_执业药师再次注册
38-44-02_执业药师再次注册
《医疗器械经营企业许可证》补证
注销执业药师注册证
注销执业药师注册证
关于申报2005年度市卫生技术系列药学专业（药品流通领域）高...
北京市药品监督管理局关于2006年度职称评审工作安排的通知
北京市药品监督管理局关于印发2004年度市药监局系统职称工作...
关于2002年度专业技术人员职称外语等级考试工作有关问题的通知
办事大厅